La FDA recomienda suspender temporalmente la vacunación contra Covid-19 con Johnson & Johnson por casos de trombosis en EEUU

La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, pidió investigar los incidentes registrados, entre las casi 7 millones de dosis aplicadas.

Foto: Reuters

Estados Unidos pausará la vacunación con la fórmula Johnson & Johnson contra el Covid-19, por recomendación de la FDA.

¿Por qué? Por haberse registrado 6 casos de trombosis entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.

Según se ha informado, este miércoles habrá una reunión para analizar los datos. “Hasta que el proceso se complete, recomendamos una pausa” indicó en un comunicado la FDA.

Los seis casos detectados son “un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna” informa el organismo y agrega que son “extremadamente inusuales”.

Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de vacunar con esta fórmula, de manera temporal. Es una medida de precaución para confirmar si existe o no vínculo entre la vacuna y las trombosis.

Todos los casos detectados, en combinación con un bajo nivel de plaquetas, son de pacientes mujeres, de entre 18 y 48 años, según The New York Times.

Una de las afectadas falleció en Nebraska y otra permanece hospitalizada en situación crítica.

Oxford/AstraZeneca

Algo similar ha sucedido en Europa con la vacuna de Oxford/AstraZeneca.

Aún no se sabe, tampoco en Europa, si existe relación entre la vacuna y las trombosis, pero se sigue investigando.

A pesar de eso, los investigadores remarcan que los beneficios de las dosis siguen siendo mayores a los riesgos.

Estados Unidos

En el país norteamericano, se administran las vacunas de Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson.

La diferencia entre todas estas, es que la de J&J solo requería de una dosis.

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